多发性硬化患者在转换回家时可以节省人力 - 但现在需要更多帮助


<p>一位勇敢的MS患者告诉她如何度过她一生的积蓄,使她的家庭轮椅无障碍</p><p>凯特托宾花费4,000欧元(3,100英镑)用于她的新家,尽管她患有神经退行性疾病,但她确保尽可能独立地过上自己的生活</p><p>这位来自沃特福德的50岁男孩三年前被诊断患有多发性硬化症</p><p>她的病情恶化得如此之快,以至于她现在很难走很短的距离,她的视线已经黯淡,她的讲话速度也大大减慢了</p><p>居住在韦克斯福德Clonroche的凯特告诉爱尔兰每日镜报:“我已经失去了我一生的所有积蓄,因为我必须让这所房子成为一个家,所以我可以尽可能独立地生活</p><p> “我已经转向渐进型[MS],这意味着我的MS每次都会变得更糟......”我失去了平衡,吞咽和说话有困难</p><p> “我知道我很快就会坐在轮椅上,所以我不得不为此作出安排</p><p>”阅读更多:能够自己思考的迷你人脑可以帮助找到痴呆症和孤独症的治疗方法她补充说:“我没有能够得到我需要的一切,因为我什么都没有留下,而我每周只能生活193欧元(150英镑)</p><p> “因此,我呼吁公众和当地社区的捐款</p><p>因为我被困在家里,如果人们有书可能他们可以分享</p><p> “我也在寻找一台宽屏电视,因为我的左眼失明了......”我不需要太多,只需要一点帮助</p><p>“凯特是一位前修女,她也是在返回爱尔兰照顾她垂死的母亲之前,在英格兰待了16年的癌症护士</p><p>经过多年帮助其他人,单身女性发现自己需要帮助</p><p>医生告诉勇敢的女人,由于疾病的快速进展,她几乎没有生日</p><p>她打算在向法院提出死亡权利之前充分利用她离开的时间,比如已故的活动家和MS患者玛丽·弗莱明</p><p>阅读更多:'我的叔叔在MS生存了25年,但在55岁时去世了'沃特福德女士解释说:“我被告知要享受我的50岁生日,因为不会有很多这样的人</p><p> “如果我想要求死亡的权利,有些人想知道为什么我要提出上诉</p><p> “但我不会立刻死去,或者我不会在房子里安装医院病床和其他家具......”我想尽可能长时间地生活在尊严中</p><p> “当我的MS变得非常糟糕的时候,我想有权去死</p><p>”她接着说:“我觉得像我这样的病人并没有真正的声音,我们总是被推翻</p><p> “而且我没有法律团队确保听到我的声音</p><p> “但是到时候我会争取这个权利</p><p> “与此同时,
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